Study on the role of nano antibacterial materials in orthodontics (a review) / Estudo sobre o papel dos materiais nanoantibacterianos na ortodontia

Nanoparticles (NPs) are insoluble particles with a diameter of fewer than 100 nanometers. Two main methods have been utilized in orthodontic therapy to avoid microbial adherence or enamel demineralization. Certain NPs are included in orthodontic adhesives or acrylic resins (fluorohydroxyapatite, fluorapatite, hydroxyapatite, SiO2, TiO2, silver, nanofillers), and NPs (i.e., a thin layer of nitrogen-doped TiO2 on the bracket surfaces) are coated on the surfaces of orthodontic equipment. Although using NPs in orthodontics may open up modern facilities, prior research looked at antibacterial or physical characteristics for a limited period of time, ranging from one day to several weeks, and the limits of in vitro studies must be understood. The long-term effectiveness of nanotechnology-based orthodontic materials has not yet been conclusively confirmed and needs further study, as well as potential safety concerns (toxic effects) associated with NP size.

Nanopartículas (NPs) são partículas insolúveis com diâmetro inferior a 100 nanômetros. Dois métodos principais têm sido utilizados na terapia ortodôntica para evitar a aderência microbiana ou a desmineralização do esmalte: NPs são incluídas em adesivos ortodônticos ou resinas acrílicas (fluoro-hidroxiapatita, fluorapatita, hidroxiapatita, SiO2, TiO2, prata, nanopreenchimentos) e NPs são revestidas nas superfícies de equipamentos ortodônticos, ou seja, uma camada fina de TiO2 dopado com nitrogênio nas superfícies do braquete. Embora o uso de NPs em ortodontia possa tornar acessível modernos recursos, pesquisas anteriores analisaram as características antibacterianas ou físicas por um período limitado de tempo, variando de 24 horas a várias semanas, por isso devem ser compreendidos os limites dos estudos in vitro. A eficácia de longo prazo de materiais ortodônticos com base em nanotecnologia ainda não foi confirmada de forma conclusiva, o que exige mais estudos, bem como potenciais preocupações de segurança (efeitos tóxicos) associadas ao tamanho da NP.

Influência do tipo de agente espessante e da suplementação de cálcio e fósforo no efeito desmineralizante de géis clareadores a base de peróxido de hidrogênio / Influence of the type of thickening agent and supplementation of calcium and phosphate on the demineralizing effect of bleaching gels based on hydrogen peroxide

O estudo avaliou o efeito da adição de cálcio (Ca) e fósforo (P), em quantidade correspondente ao ponto de saturação (PS) e ao coeficiente de solubilidade (CS), a géis clareadores contendo diferentes agentes espessantes na desmineralização do esmalte dentário. Foram manipulados géis clareadores contendo peróxido de hidrogênio (PH) a 35% e utilizados os espessantes carbopol 980 (CB); aerosil 200 (SP); poloxamer 407 (PX); goma guar (GG) e hidroxietilcelulose (HEC). Foram realizadas leituras iniciais da microdureza Knoop do esmalte empregando um microdurômetro, da rugosidade superficial em um perfilômetro de contato e da cor utilizando espectrofotômetro colorimétrico de reflectância. Os espécimes foram divididos em 5 grupos experimentais de acordo com o tipo de espessante. Cada grupo foi dividido em três subgrupos (n=20), de acordo com a suplementação mineral (0- nenhuma suplementação; PS ­ adição de Ca e P de acordo com o PS calculado para aquele espessante; CS ­ adição da quantidade máxima de Ca e P de acordo com o CS). Além disso, três grupos controles (n=20) foram preparados, sendo eles: CN (controle negativo ­água ultrapura); CP (controle positivo ­ PH a 35% sem a adição de qualquer mineral); CC (controle positivo comercial - gel comercial Whiteness HP). Sobre cada espécime foram aplicados 0,050 g dos respectivos géis clareadores, durante 45 min. Os dados dos grupos experimentais foram analisados estatisticamente com ANOVA a 2 fatores (TIPO DE ESPESSANTE x ADIÇÃO DE SAIS DE CA E P) e teste de Tukey. A comparação com os grupos controle foi realizada com o teste de Dunnett ( = 5%). Para todas as mensurações realizadas, a ANOVA mostrou diferenças significativas para os dois fatores (p<0,05). Para a alteração da microdureza, os resultados do teste de Tukey foram: TIPO DE ESPESSANTE (p=0,0001): HEC ­ 15,40(6,97)a, GG - 10,31(5,78)b, CB - 7,49(2,87)c, PX - 4,60(4,96)d, SP - 0,57(2,43)e; ADIÇÃO (p=0,0001): 0 - 12,34(7,22)a, S -10,31(5,76)b, CS -7,49(6,09)c. Para a alteração da rugosidade (p=0,0001), os resultados foram: TIPO DE ESPESSANTE (p=0,0001): SP - 5,19(23,36), GG - 9,70(17,75)ab, PX - 15,95(20,79)b, HEC - 53,58(71,82)c, CB - 55,49(63,69)c; ADIÇÃO (p=0,0001): 0 - 79,62(58,70)a, S - 3,23(12,08)a, CS - 1,09(9,44)b. Para a mudança de cor (ΔE), os resultados foram: TIPO DE ESPESSANTE (p=0,0001): SP - 5,40(2,92)a, GG - 3,13(1,83)a, PX - 3,18(2,57)ab, HEC - 3,82(2,05)bc, CB - 4,79(3,26)c. ADIÇÃO (p=0,2853): 0 - 4,37(2,60)a, S - 4,04(3,07)a, CS - 3,79(2,42)a. Os resultados para o teste de Dunnett para a microdureza: os grupos SP, SP-S e SP-CS não demonstraram diferenças com o grupo CN, e apenas os grupos GG e HEC-S não demostraram diferenças com o grupo CP e o grupo HEC-S para o CPC. Para a rugosidade, os grupos CB-CS, SP, PX-S, PX-CS, GG-S e GG-CS não demonstraram diferenças em relação ao grupo CN e todos os grupos apresentaram diferenças significativas para os grupos CP e CPC. Mediante os resultados desse estudo, podemos concluir que: A adição de cálcio e/ou fósforo em quantidades correspondente ao PS ou ao CS apenas do grupo SP impediu a queda da dureza e o aumento da rugosidade. Os demais grupos apresentaram alterações, porém sem afetar o tratamento clareador. (AU)

The aim of the study was to evaluate the effect of adding calcium (Ca) and phosphorus (P), in amounts corresponding to the saturation concentration (SC) and the solubility limit (SL), to bleaching gels containing different thickening agents on the demineralization of tooth enamel. Bleaching gels containing 35% hydrogen peroxide (PH) were manipulated and the thickeners were used: carbopol 980 (CB); aerosil 200 (SP); poloxamer 407 (PX); guar gum (GG) and hydroxyethylcellulose (HEC). The baseline readings of Knoop microhardness of the enamel using a microhardness, surface roughness using a contact profilometer and color using a colorimetric reflectance spectrophotometer were taken. The specimens were divided into 5 experimental groups according to the type of thickener. Each group was divided into three subgroups (n=20), according to mineral supplementation (0 - no supplementation; SC - addition of Ca and P according to the SC calculated for that thickener; SL - addition of the maximum amount of Ca and P according to SL). In addition, three control groups (n=20) were prepared, namely: NC (negative control ­ ultra pure water); PC (positive control ­ 35% pH without the addition of any mineral); CC (commercial positive control - commercial Whiteness HP gel). Were applied 0.050 g of the respective bleaching gels to each specimen for 45 min. The microhardness and surface roughness of the samples were measured immediately after bleaching. All samples were then immersed in artificial saliva for 7 days and the final color evaluated. Data from the experimental groups were statistically analyzed with 2-way ANOVA (THICKENER TYPE x MINERAL SUPPLEMENTATION) and Tukey test. Comparison with control groups was performed using Dunnett's test ( = 5%). For all measurements performed, ANOVA showed significant differences for the two factors (p<0.05). For microhardness change, the Tukey test results were: THICKENER TYPE (p=0.0001): HEC - 15.40(6.97)a, GG - 10.31(5.78)b, CB - 7.49(2.87)c, PX - 4 .60(4.96)d, SP - 0.57(2.43)e; ADDITION (p=0.0001): 0 - 12.34(7.22)a, SC -10.31(5.76)b, SL -7.49(6.09)c. For roughness change (p=0.0001), the results were: TYPE OF THICKENER (p=0.0001): SP - 5.19(23.36), GG - 9.70(17.75)ab, PX - 15.95(20.79)b, HEC - 53.58(71.82)c, CB - 55.49(63.69)c; ADDITION (p=0.0001): 0 - 79.62(58.70)a, SC - 3.23(12.08)a, SL - 1.09(9.44)b. For the color change (ΔE), the results were: TYPE OF THICKENER (p=0.0001): SP - 5.40(2.92)a, GG - 3.13(1.83)a, PX - 3.18(2.57)ab, HEC - 3.82(2.05)bc, CB - 4.79(3.26)c. ADDITION (p=0.2853): 0 - 4.37(2.60)a, SC - 4.04(3.07)a, SL - 3.79(2.42)a. The results for the Dunnett test for microhardness were: the SP, SP-S and SP-CS groups did not show differences with the CN group, and only the GG and HEC-S groups did not show differences with the CP group and the HEC-S for the CPC. For roughness, the CB-CS, SP, PX-S, PX-CS, GG-S and GG-CS groups did not show differences in relation to the CN group and all groups showed significant differences for the CP and CPC groups. By the results of this study, we can conclude that: The addition of calcium and/or phosphorus in amounts corresponding to the SC or to the SL of the aerosil group only prevented the drop in hardness and the increase in roughness. (AU)

Osteoporosis bilateral del yunque, hallazgos otopatológicos / Case report: Bilateral incus osteoporosis, otopathological findings / Relato de caso: Osteoporose bilateral da bigorna, achados otopatológicos

La osteoporosis es una enfermedad sistémica esquelética, cuyas manifestaciones más comunes son las fracturas vertebrales y de cadera. En relación con el oído, se han realizado algunos estudios controversiales que sugieren el aumento de riesgo de pérdida auditiva en pacientes con osteoporosis, mientras otros indican que no hay relación alguna con esta enfermedad. Se realizó un reporte de caso donde se describen los hallazgos en el oído medio y oído interno, tras la valoración bajo microscopía de luz, en un espécimen de hueso temporal con antecedente de osteoporosis. Se evidencia desmineralización, porosidad y disminución cualitativa del tejido óseo, así como disminución del espacio incudomaleolar.

Osteoporosis is a skeletal systemic disease, commonly known for its affection on hips and spine. In relation to the ear, several controversial studies have documented an increased risk for hearing loss in patients with osteoporosis, while others do not find any association with these disorders. A case report was carried out which describes the findings in the middle ear and inner ear, after evaluation under light microscopy, in a temporary bone specimen with a history of osteoporosis. Demineralization, porosity and qualitative diminished bone tissue are found, as well as a decrease in the incudomallear joint.

A osteoporose é uma doença esquelética sistêmica, cujas manifestações mais comuns são as fraturas vertebrais e de quadril. Em relação ao ouvido, foram realizados alguns estudos controversos que sugerem um risco aumentado de perda auditiva em pacientes com osteoporose, enquanto outros indicam que não há relação com essa doença. Foi feito um relato de caso descrevendo os achados em ouvido médio e ouvido interno, após avaliação sob microscopia de luz, em espécime de osso temporal com histórico de osteoporose. Há evidências de desmineralização, porosidade e diminuição qualitativa do tecido ósseo, bem como diminuição do espaço incudomaleolar.

Caracterização de lesões de mancha branca naturais / Characterization of natural white spot lesions

O objetivo deste estudo foi caracterizar e comparar o esmalte sadio humano e lesões de mancha branca (ICDAS 2) em diferentes aspectos. Dezessete espécimes foram caracterizados por meio fluorescência com o Diagnodent®, Fluorescência quantitativa induzida pela luz (QLF®), quanto aspectos ópticos pela Tomografia de Coerência Óptica (OCT), propriedades mecânicas com a Microdureza seccional e avaliação do conteúdo inorgânico e orgânico com a Espectroscopia Raman. A ANOVA e teste de Tukey, foram utilizados com 5% como nível de significância. O Diagnodent® identificou 75% das superfícies como hígidas, 7% cárie em esmalte, 10% lesão até junção esmalte-dentina e 7% cárie em dentina. Para o QLF®, a perda de conteúdo mineral Q (%mm2) foi de 15,37%mm2 e a diferença de fluorescência (F) foi de 11,68%. O aparelho OCT captou uma média de profundidade de lesões de 174,43 m, e um coeficiente de atenuação sem diferença significante (p>0,005). A microdureza demonstrou uma diferença significante (p<0,005) quando comparados os fatores: camada superficial e corpo do esmalte (hígido e lesão), porém não existe diferença significante (p>0,005), quando comparados esses dois sítios dentro do mesmo substrato. O espectro Raman demonstrou as 4 bandas vibracionais do fosfato (v1, v2, v3, v4) com maior intensidade no esmalte hígido, sendo o maior pico em 960,3 cm-1(v1). Em 1071 cm-1, a intensidade foi maior para o esmalte hígido, correspondendo a banda do fosfato (v3) e não o carbonato tipo B. O conteúdo orgânico foi visto em 1295 cm-1 e em 1450 cm-1, com maior intensidade nas lesões. A variabilidade de características dos substratos estudados interferiu diretamente na caracterização destes pelos métodos propostos.

Avaliação de agente clareador para uso profissional contendo trimetafosfato e fluoreto sobre a alteração de cor, penetração trans-amelodentinária, dureza e citotoxicidade: estudo in vitro / Evaluation of bleaching agent for professional use containing trimetaphosphate and fluoride on color alteration, trans-amelodentinal penetration, hardness and cytotoxicity: in vitro study

O objetivo do presente estudo foi avaliar a adição de trimetafosfato de sódio (TMP) e / ou fluoreto de sódio (NaF) ou gluconato de cálcio (CaGlu) a um gel clareador de peróxido de hidrogênio 35% (H2O2) sobre a alteração de cor, microdureza do esmalte, penetração e citotoxicidade transamelodentinária. Discos de esmalte / dentina bovinos (n = 288) foram divididos de acordo com o gel clareador: 35% H2O2; 35% H2O2 + 0,05% NaF; 35% H2O2 + 0,25% TMP; 35% H2O2 + 0,05% NaF + 0,25% TMP; 35% H2O2 + 0,1% NaF + 1% TMP e 35% H2O2 + 2% CaGlu. Os géis clareadores foram aplicados três vezes (40 min / sessão) com intervalo de 7 dias entre cada aplicação. Em seguida, a alteração de cor, porcentagem de perda de dureza de superfície (% SH), dureza em secção transversal (ΔKHN), penetração trans-amelodentinária de H2O2, viabilidade e morfologia celular (células odontoblastoides MDPC-23), atividade de fosfatase alcalina (ALP) e deposição de nódulos de mineralização foram determinados. Os dados foram submetidos à ANOVA seguido do teste de Student-Newman-Keuls (p< 0,05). Todos os géis clareadores apresentaram alterações de cor significativas após o tratamento (p< 0,001). A perda mineral (% SH e ΔKHN) e a penetração de H2O2 foram menores para 35% H2O2 / 0,1% NaF / 1% TMP, e 35% H2O2 / 2% CaGlu apresentaram maiores valores, em comparação com os outros grupos (p< 0,001). A viabilidade celular foi em torno de 9%, exceto para o gel clareador contendo 35% H2O2 / 0,1% NaF / 1% TMP com 12,8% (p< 0,05). ALP foi maior para os grupos contendo TMP em comparação com outros géis clareadores (p < 0,05). A formação de nódulos de mineralização foi maior nos géis contendo NaF / TMP ou CaGlu (p < 0,05). As alterações da morfologia celular foram intensas para todos os géis clareadores. Concluiu-se que a adição de NaF / TMP em consultório não interferiu na eficácia do clareamento e reduziu a desmineralização do esmalte, a penetração do H2O2 e a citotoxicidade(AU)

This study evaluated the addition of sodium trimetaphosphate (TMP) and/or sodium fluoride (NaF) or calcium gluconate (CaGlu) to a 35% hydrogen peroxide (H2O2) bleaching gel on the color change, enamel microhardness, penetration and cytotoxicity trans-amelodentinal. Bovine enamel/dentin disks (n=288) were divided according to the bleaching gel: 35% H2O2; 35% H2O2 + 0.05% NaF; 35% H2O2 + 0.25% TMP; 35% H2O2 + 0.05% NaF + 0.25% TMP; 35% H2O2 + 0.1% NaF + 1% TMP and 35% H2O2 + 2% CaGlu. The bleaching gels were applied thrice (40 min/session) at the intervals of 7 days between each application. Then, the color change, percentage of surface hardness loss (%SH), cross-sectional hardness (ΔKHN), transamelodentinal penetration of H2O2, cell viability and morphology (MDPC-23 odontoblast-like cells), alkaline phosphatase activity (ALP) and deposition of mineralization nodules were determined. The data were submitted to ANOVA followed by the Student-Newman-Keuls test (p< 0.05). All bleaching gels showed significant color changes after treatment (p< 0.001). Mineral loss (%SH and ΔKHN) and H2O2 penetration were lower for 35% H2O2/0.1% NaF/1% TMP, and 35% H2O2/2% CaGlu showed higher values, compared to the other groups (p < 0.001). The cell viability was around 9%, except for bleaching gel containing 35% H2O2/0.1% NaF/1% TMP with 12.8% (p< 0.05). ALP was higher for groups containing TMP compared to others whitening gels (p< 0.05). The formation of mineralization nodules was greater for gels containing NaF/TMP or CaGlu (p< 0.05). The alterations of cell morphology were intense for all bleaching gels. It was concluded that the addition of NaF/TMP in-office bleaching did not interfere in the bleaching efficacy, and reduced enamel demineralization, H2O2 penetration and cytotoxicity(AU)

Efeito da associação de tratamentos com fosfopeptídeo de caseína-fosfato de cálcio amorfo e trimetafosfato de sódio sobre a desmineralização e remineralização do esmalte: estudos in vitro / Effect of the combination of treatments with casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate and sodium trimetaphosphate on desmineralization and enamel remineralization: in vitro studies

A proposição geral do presente estudo foi avaliar in vitro a associação de tratamentos com dentifrícios fluoretados e suplementados com trimetafosfato de sódio (TMP) e fosfopeptídeo de caseína-fosfato de cálcio amorfo (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) em promover a remineralização e reduzir a desmineralização, respectivamente, do esmalte dentário. Blocos de esmalte bovinos (12/grupo) foram selecionados através da dureza de superfície inical (SH) e divididos em 5 grupos experimentais: 1) Dentifrício sem F (Placebo); 2) Dentifrício com 1100 ppm F (1100F), 3) MI Paste Plus®, 4) Dentifrício com 1100 ppm F associado a MI Paste Plus® (1100F-MI Paste Plus®) e 5) Dentifrício com 1100 ppm F + 3%TMP associado a MI Paste Plus® (1100F-TMPMI Paste Plus®). Para o Artigo 1 de Remineralização (RE>DES), blocos de esmalte bovino foram selecionados pela dureza de superfície pós-lesão de cárie artificial (SH1) e submetidos a 6 ciclagens de pH por 6 dias. Após as ciclagens de pH, foram determinadas dureza de superfície final (SH2), para o cálculo da porcentagem de recuperação de dureza de superfície (%SHR), perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), análise do perfil e profundidade das lesões de subsuperfície através da microscopia de luz polarizada (PLM), microsopia confocal de varredura à laser (MCVL), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte. Os dados foram submetidos à ANOVA (1-critério), seguido pelo teste StudentNewman-Keuls (p < 0,001). Os grupos 1100F e 1100F-TMP-MI Paste Plus® apresentaram valores semelhantes de %SHR (p = 0,150). A menor profundidade de lesão (ΔKHN e PLM) foi observada para o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® quando comparado aos demais (p < 0,001). O grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® apresentou superfície mais uniforme e íntegra em relação aos demais tratamentos (MCVL e MEV). A concentração de F foi similar entre os grupos 1100F, 1100F-MI Paste Plus® e 1100F-TMP-MI Paste Plus® (p > 0,001). O tratamento com 1100F-TMP-MI Paste Plus® promoveu um aumento na concentração de Ca no esmalte em ⁓ 51% e ⁓ 21% respectivamente, quando comparado aos grupos 1100F e MI Paste Plus® (p < 0,001). Valores semelhantes de P no esmalte foram observados nos grupos MI Paste Plus®, 1100F-MI Paste Plus® (p > 0,001), exceto o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus®, que apresentou alta concentração (p < 0,001). Para o Artigo 2 de Desmineralização (DES>RE), blocos de esmalte bovino foram selecionados pela dureza de superfície inicial (SHi) e a seguir submetidos a 5 ciclagens de pH por 7 dias. Após determinou-se dureza de superfície final (SHf), porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH), perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), análise do perfil e profundidade das lesões de subsuperfície através da microscopia de luz polarizada (PLM), microsopia confocal de varredura à laser (MCVL), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte. Os dados foram submetidos à ANOVA (1-critério), seguido pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). Para a %SHR, o grupo Placebo apresentou os menores valores (p > 0,001). O grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® remineralizou a superfície do esmalte em ~ 38% em relação ao MI Paste Plus® (p < 0,001). A menor profundidade da lesão (ΔKHN) foi observada para o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® quando comparado aos demais (p < 0,001), sendo inferior em 32% quando comparado ao grupo 1100F. A concentração de F, Ca e P foi maior para o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® (p > 0,001). Diante dos resultados parciais obtidos, é possível concluir que a associação de tratamentos com dentifrícios fluoretados e suplementados com trimetafosfato de sódio (TMP) e fosfopeptídeo de caseína-fosfato de cálcio amorfo (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) (1100F-TMPMI Paste Plus®) promoveu um efeito adicional significativo no processo de desremineralização, podendo ser uma alternativa de tratamento para pacientes em risco e atividade de cárie(AU)

The general purpose of this study was to evaluate in vitro the association of treatments with fluoridated toothpastes and supplemented with sodium trimetaphosphate (TMP) and casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) in promoting remineralization and reduce demineralization, respectively, of tooth enamel. Bovine enamel blocks (12/group) were selected through the initial surface hardness (SH) and divided into 5 experimental groups: 1) Toothpaste without F (Placebo); 2) Toothpaste with 1100 ppm F (1100F), 3) MI Paste Plus®, 4) Toothpaste with 1100 ppm F associated with MI Paste Plus® (1100F-MI Paste Plus®) and 5) Toothpaste with 1100 ppm F + 3% TMP associated with MI Paste Plus® (1100F-TMP-MI Paste Plus®). For Remineralization Manuscript 1 (RE>DES), blocks of bovine enamel were selected for the surface hardness after artificial caries lesion (SH1) and subjected to 6 pH cycles for 6 days. After pH cycling, final surface hardness (SH2) was determined to calculate the percentage of surface hardness recovery (%SHR), integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN), profile analysis and depth of the lesions of subsurface through polarized light microscopy (PLM), confocal laser scanning microscope (MCVL), scanning electron microscopy (SEM), dispersive energy spectroscopy (EDS), fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) concentration in the enamel. The data were submitted to ANOVA (1-criterion), followed by the Student-Newman-Keuls test (p<0.001). 1100F and 1100F-TMP-MI Paste Plus® groups showed similar values of %SHR (p = 0.150). The lowest depth of lesion (ΔKHN and PLM) was observed for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group when compared to the others (p<0.001). The 1100F-TMP-MI Paste Plus® group showed a more uniform and complete surface in relation to the other treatments (MCVL and SEM). The F concentration was similar between the 1100F, 1100F-MI Paste Plus® and 1100F-TMP-MI Paste Plus® groups (p>0.001). The treatment with 1100F-TMP-MI Paste Plus® promoted an increase in the concentration of Ca in the enamel by ⁓ 51% and ⁓ 21% respectively, when compared to the 1100F and MI Paste Plus® groups (p<0.001). Similar values of P in the enamel were observed in the MI Paste Plus®, 1100F-MI Paste Plus® groups (p>0.001), except for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group, which presented high concentration (p<0.001). For demineralization Manuscript 2 (DES> RE), bovine of enamel blocks were selected for their initial surface hardness (SHi) and then subjected to 5 pH cycles for 7 days. After final surface hardness (SHf), percentage of loss of surface hardness (%SH), integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN), analysis of the profile and depth of subsurface lesions through polarized light microscopy ( PLM), confocal laser scanning microscopy (MCVL), scanning electron microscopy (SEM), dispersive energy spectroscopy (EDS), fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) concentration in the enamel. The data were submitted to ANOVA (1-criterion), followed by the Student-Newman-Keuls test (p<0.001). For %SHR, the Placebo group had the lowest values (p>0.001). The 1100F-TMP-MI Paste Plus® group remineralized the enamel surface by ~ 38% compared to MI Paste Plus® (p<0.001). The lowest depth of the lesion (ΔKHN) was observed for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group when compared to the others (p<0.001), being 32% lower when compared to the 1100F group. The F, Ca and P concentration was higher for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group (p>0.001). In view of the partial results obtained, it is possible to conclude that the combination of treatments with fluoridated toothpastes and supplemented with sodium trimetaphosphate (TMP) and amorphous calcium phosphate casein-phosphate (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) (1100F-TMP -MI Paste Plus®) promoted a significant additional effect in the de-remineralization process, and could be an alternative treatment for patients at risk and caries activity(AU)

Extrato da casca de Punica granatum potencializa o efeito anti cárie de um enxaguatório bucal contendo trimetafosfato de sódio e flúor / Punica granatum peel extract enhances the anti caries effect of mouthwash containing sodium trimetaphosphate and fluoride

A cárie dentária está entre as principais e mais comuns doenças bucais. É causada por ácidos produzidos pelo biofilme microbiano que levam à desmineralização do esmalte. A prevenção e controle dessa doença crônica consistem na desorganização periódica do biofilme e na promoção da remineralização dentária. Para resolver esse problema, associamos o extrato de casca de Punica granatum (romã) (PPE) ao trimetafosfato de sódio (TMP) e fluoreto (F) em formulações para uso como enxaguatório bucal, e avaliamos sua eficácia na redução do processo de desmineralização do esmalte dental, bem como seu potencial anti biofilme contra importantes patógenos orais presentes na cárie dentária (Streptococcus mutans ATCC 25175 e Candida albicans ATCC 10231). Blocos de esmalte bovino (4 mm × 4 mm) selecionados por dureza superficial inicial (SHi) foram alocados aleatoriamente de acordo com grupos de tratamentos de formulação (n = 12 / grupo): ETF1 (3,0% PPE + 0,2% TMP + 100ppmF), TF1 (0,2% TMP + 100ppmF), ETF2 (3,0% PPE + 0,3% TMP + 225ppmF), TF2 (0,3% TMP + 225ppmF), F1 (100 ppmF), F2 (225 ppmF) e P (formulação sem E / T / F - placebo). Os blocos foram tratados 2x / dia com cada formulação e submetidos a cinco ciclos de pH (soluções desmineralizantes / remineralizantes) a 37° C. A seguir, determinaram-se a dureza superficial final (SHf), a dureza integrada da subsuperfície de perda (ΔKHN) padronizada e as concentrações de fluoreto de esmalte (F) de cálcio (Ca) e fósforo (P). A porcentagem de perda de dureza superficial (% SH) foi calculada (% SH = [(SHf - SHi) / SHi)] x 100), e as formulações que promoveram menores porcentagens de desmineralização do esmalte (% SH) e suas contrapartes foram selecionadas para os ensaios anti biofilme, bem como a formulação contendo apenas PPE (E). Para isso, ETF2 e TF2 (% SH = -34,5% e -53,1%, respectivamente), e a formulação E foram usadas para tratar por 1 ou 10 minutos biofilmes duplos de C. albicans e S. mutans crescidos por 24 horas em discos de hidroxiapatita (HA). A desmineralização da superfície do esmalte foi menor nas amostras tratadas com a formulação ETF2, resultando em uma diminuição de 46% na% SH em comparação com a F2. Novamente, a capacidade de reduzir o corpo da lesão (ΔKHN) foi maior (~ 26%) com ETF2 em relação a F2, e F2 proporcionou a maior concentração de F, Ca e P na superfície do esmalte. Entre as formulações de enxaguatório bucal ETF2, TF2 e E, as maiores taxas de redução de células viáveis foram exibidas tratando o biofilme com ETF2 por 10 minutos, independentemente do microrganismo testado. Em conclusão, a adição de PPE (3%) em enxaguatórios bucais contendo TMP (0,3) e F (225ppm) promoveu uma diminuição considerável no mineral sem perda de esmalte dental, além de reduzir consideravelmente o biofilme cariogênico formado por S. mutans e C albicans. Assim, cria uma perspectiva promissora para o desenvolvimento de um produto comercial dental sem álcool com os benefícios de milênios reconhecidos à saúde do Punica granatum(AU)

Dental caries is among the main and most common oral diseases. It is caused by acids produced by microbial biofilm that lead to enamel demineralization. The prevention and control of this chronic disease consist of periodic disorganization of the biofilm and the promotion of dental remineralization. To address this problem, we associate Punica granatum (pomegranate) peel extract (PPE) with sodium trimemtaphosphate (TMP), and fluoride (F) in formulations for being used as mouthwash, and evaluate its efficacy on reducing dental enamel demineralization process as well as its antibiofilm potential against important oral pathogens present in dental caries (Streptococcus mutans ATCC 25175 and Candida albicans ATCC 10231). Bovine enamel blocks (4 mm × 4 mm) selected by initial surface hardness (SHi) were randomly allocated according to groups of formulation treatments (n= 12/group): ETF1 (3.0%PPE+0.2%TMP+100ppmF), TF1 (0.2%TMP+100ppmF), ETF2 (3.0%PPE+0.3%TMP+225ppmF), TF2 (0.3%TMP+225ppmF), F1 (100 ppmF), F2 (225 ppmF), and P (formulation without E/T/F - placebo). The blocks were treated 2×/day with each formulation and submitted to five pH cycles (demineralizing/remineralizing solutions) at 37°C. Next, final surface hardness (SHf), integrated loss subsurface hardness (ΔKHN), and enamel fluoride (F) calcium (Ca) and phosphorus (P) concentrations were determined. The percentage of surface hardness loss (%SH) was calculated (%SH = [(SHf - SHi)/SHi)] x 100), and the formulations which promoted lower percentages of enamel demineralization (%SH) and its counterparts were selected to the antibiofim assays, as well as formulation containing only PPE (E). For that, ETF2 and TF2 (%SH= -34.5% and -53.1% respectively), and formulation E were used to treat for 1 or 10 minutes dual biofilms of C. albicans and S. mutans grown for 24 hours on hydroxyapatite discs (HA). Demineralization of the enamel surface was lower in samples treated with formulation ETF2, resulting in a 46% decrease in %SH in comparison with F2. Again, the capacity to reduce the lesion body (ΔKHN) was higher (~ 26%) with ETF2 in relation to F2, and F2 provided the highest concentration of F, Ca and P in enamel surface. Amongst the mouthwash formulations ETF2, TF2 and E, the highest rates of viable cells reduction were exhibited by treating biofilm with ETF2 for 10 minutes regardless of the microorganism tested. In conclusion, the addition of PPE (3%) in mouthwashes containing TMP (0.3) and F (225ppm) promoted a considerably decrease in the mineral loss of dental enamel besides considerable reducing cariogenic biofilm formed by S. mutans and C. albicans. It thus creates a promising prospect for the development of an alcohol free dental commercial product with the millennial recognized health benefits of Punica granatum(AU)

Desenvolvimento, caracterização e determinação do efeito anticárie de dentifrícios contendo micropartículas e nanopartículas de isômero ß de glicerofosfato de cálcio (CaGP): estudos in vitro e in situ / Development, characterization and determination of the anti-caries effect of toothpaste containing microparticles and nano-sizeds of ß calcium glycerophosphate isomer (CaGP): in vitro and in situ studies

O objetivo geral deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes concentrações de isômeros ß de Glicerofosfato de cálcio (ß-CaGP) microparticulado e nanoparticulado adicionados a dentifrícios convencionais (1100 ppm F) sobre o processo de desmineralização do esmalte in vitro e remineralização de lesões iniciais de cárie in situ. Para o Artigo 1 de desmineralização in vitro blocos bovinos (n = 120) foram selecionados pela dureza de superfície inicial (SHi) e divididos em 10 grupos de dentifrícios experimentais (n = 12): sem fluoreto/ß-CaGPm/ß-CaGPn (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associado às concentrações de 0,125%; 0,25%; 0,5% e 1,0% de ß-CaGPm e ß-CaGPn. Os blocos foram tratados 2x/dia com os dentifrícios, sendo submetidos a 5 ciclagens de pH durante 7 dias. Após, determinou-se a porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH), perda integrada de dureza de subsuperfície (∆KHN) e análise do perfil e profundidade da lesão de subsuperfície pela microscopia de luz polarizada (MLP). Concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte foram avaliadas. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA-1-critério) seguido pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). O tratamento com 1100F-0,25%ß-CaGPn levou à menores valores de %SH, ∆KHN e MLP (p < 0,001). A concentração de F do esmalte foi semelhante para todos os grupos fluoretados (p > 0,001). Com 1100F-0,5%ß-CaGPm e 1100F-0,25%ß-CaGPn, a concentração de Ca no esmalte aumentou (p < 0,001). A maior concentração de P foi observada para o grupo 1100F-0,25%ß-CaGPn (p < 0,001). O Artigo 2 de remineralização in situ foi um estudo duplo-cego e cruzado, realizado em 4 fases experimentais com duração de 3 dias cada e washout de 7 dias. Voluntários (n=12) utilizaram dispositivos palatinos, contendo 4 blocos de esmalte bovino com lesão de cárie artificial. Os regimes de tratamentos com dentifrícios foram: 1) Placebo; 2) 1100F; 3) 1100F-0,5%ß-CaGPm e 4) 1100F-0,25%ß-CaGPn. Os voluntários foram orientados a escovar os dentes naturais com os dispositivos palatinos na cavidade bucal, sendo os blocos tratados com o slurry dos dentifrícios por 1 minuto (3x/dia). Após cada fase determinou-se a dureza de superfície final para o cálculo da porcentagem de recuperação de dureza de superfície (%SHR), recuperação da perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔIHR) e concentração de F, Ca e P no esmalte. Os dados foram analisados por ANOVA 1-critério de medidas repetidas seguida pelo teste de Student-Newman-Keuls (p < 0,001). A adição de ß-CaGPm e ß-CaGPn ao dentifrício fluoretado não influenciou a concentração de F no esmalte (p > 0,001). O tratamento com 1100F-0,25%ßCaGPn promoveu um aumento na concentração de Ca e P no esmalte (p < 0,001). Concluise que a adição de 0,25%ß-CaGPn a um dentifrício convencional promoveu um maior efeito protetor na inibição da desmineralização do esmalte in vitro e uma ação remineralizadora in situ significativamente mais elevada quando comparado ao dentifrício convencional (1100 ppm F)(AU)

The aim of this study was to evaluate the effect of isomer micro and nano-sizeds of ß calcium glycerophosphate (CaGP) in different concentrations added to conventional toothpastes (1100 ppm F) on the in vitro enamel demineralization process and remineralization of initial caries lesions in situ. For Manuscript 1 in vitro demineralization, bovine blocks (n = 120) were selected for initial surface hardness (SHi) and divided into 10 groups of experimental toothpastes (n = 12): without fluoride/ß-CaGPm/ß-CaGPn (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associated with concentrations of 0.125%; 0.25%; 0.5% and 1.0% of ß-CaGPm and ß-CaGPn. The blocks were treated 2x/day with the toothpastes, being submitted to 5 pH cycles during 7 days. Then, the percentage of surface hardness loss (%SH), integrated loss of subsurface hardness (∆KHN) and analysis of the profile and depth of the subsurface lesion by polarized light microscopy (MLP) were determined. Fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) concentration in the enamel were evaluated. The data were submitted to analysis of variance (ANOVA-1-criterion) followed by the Student-Newman-Keuls test (p < 0.001). Treatment with 1100F-0.25%ßCaGPn led to lower values of %SH, ∆KHN and MLP (p < 0.001). The enamel F concentration was similar for all fluoride groups (p > 0.001). With 1100F-0.5%ß-CaGPm and 1100F-0.25%ß-CaGPn, the concentration of Ca in the enamel increased (p < 0.001). The highest concentration of P was observed for the group 1100F-0.25%ß-CaGPn (p < 0.001). Manuscript 2 of in situ remineralization was a double-blind, cross-over study, carried out in 4 experimental phases lasting 3 days each and washout of 7 days. Volunteers (n=12) used palatal devices, containing 4 blocks of bovine enamel with artificial caries lesion. The treatment regimens with toothpastes were: 1) without F/ß-CaGPm/ß-CaGPn (Placebo); 2) 1100 ppm F (1100F); 3) 1100F + 0.5%ß-CaGPm (1100F-0.5%ß-CaGPm) and 4) 1100F + 0.25%ß-CaGPn (1100F-0.25%ß-CaGPn). Volunteers were guided to brush their natural teeth with the palatal devices in the oral cavity, the blocks being treated with the toothpaste slurry for 1 minute (3x/day). After each phase the final surface hardness was determined for the calculation of the surface hardness recovery percentage (%SHR), recovery of the integrated loss of subsurface hardness (ΔIHR) and concentration of F, Ca and P in the enamel. The data were analyzed by ANOVA 1-criterion of repeated measurements followed by Student-Newman-Keuls test (p < 0.001). The treatment with 1100F-0.25% ß-CaGPn, promoted an increase in %SHR. In addition, the ability to reduce the body lesion (ΔIHR) was increased with 1100F-0.25%ß-CaGPn (p < 0.001). The addition of ß-CaGPm and ß-CaGPn to the fluoride toothpaste did not influence the concentration of F in the enamel (p > 0.001). The treatment with 1100F-0.25%ß-CaGPn promoted an increase in the concentration of Ca and P in the enamel (p < 0.001). It is concluded that the addition of 0.25%ß-CaGPn to a conventional toothpaste promoted a greater protective effect in inhibiting in vitro enamel demineralization and a significantly higher remineralizing action in situ when compared to conventional toothpaste (1100 ppm F)(AU)

Influência do tamoxifeno na remodelação óssea periimplantar / Influence of tamoxifen on periimplant bone remodeling

O propósito do presente estudo foi avaliar a remodelação óssea de implantes ósseointegrados instalados em tíbias de ratos modificados ou não sistemicamente pelo tamoxifeno. Foram utilizadas 72 ratas, os animais receberam ovariectomia bilateral, instalação dos implantes em tíbia bilateralmente e após 6 semanas,foram aleatoriamente distribuídas em dois grupos experimentais(n=36), Grupo SS: administração de solução salina e Grupo TAM: administração de citrato de tamoxifeno, via gavagem por todo o período experimenta. Doze animais de cada grupo foram eutanasiados aos 30, 60 e 90 dias após a administração da primeira dose das soluções, as tíbias direita e esquerda foram coletadas, e aleatóriamente processadas com desmineralização para as análises histológicas, imunoistoquímicas e para a análise de porcentagem de tecido ósseo neoformado(PTON) e sem desmineralização para análise do contato osso/implante(BIC) e para as análises de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e de Espectroscopia Dispersiva de Raio-x (EDS). Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística (p< 0,05) em programa computacional especializado. Com relação ao contato osso implante, o grupo TAM, apresentou maior BIC em todos os períodos experimentais quando comparado com o grupo SS. O grupo TAM apresentou também maior PTON em todos os períodos experimentais quando comparado com o grupo SS. A análise histológica dos tecidos periimplantares mostrou que o grupo TAM apresentou características histológicas que se mostraram similares ao grupo controle, no entanto, com maior quantidade de tecido ósseo peri-implantar e menor quantidade de tecido conjuntivo . Nos padrões de marcação imunoistoquímica, quando comparado ao grupo SS, o grupo TAM apresentou maior imunomarcação para RUNX-2 e OCN, menor marcação para TRAP e não houve diferenças quanto a marcação de BMP-2/4. Em respeito a análise EDS o grupo tamoxifeno apresentou maior Fração de Ca/P em área regenerada em relação ao grupo SS todos os períodos experimentais. Comparado ao grupo ss, o grupo tamoxifeno mostrou na análise MEV uma superfície óssea periimplantar com maior presença de fibras de colágeno a partir do período de 30 dias, sendo mais evidente no período de 90 dias, enquanto no grupo SS a quantidade de fibras é mantida em um perfil mais baixo e decrescente. Dentro dos limites do presente estudo, pode-se concluir que o Tamoxifeno exerceu uma influência positiva na remodelação óssea periimplantar em implantes osseointegrados(AU)

The purpose of the present study was to evaluate the bone remodeling of osseointegrated implants installed in tibias of rats modified or not systemically modified by tamoxifen. Seventy-two female rats were used, the animals received bilateral ovariectomy, tibial implant placement bilaterally and after 6 weeks were randomly assigned to two experimental groups (n = 36). Group SS: received saline administration and Group TAM: received administration of tamoxifen citrate via gavage throughout the experimental period. Twelve animals from each group were euthanized at 30, 60 and 90 days after administration of the first dose of the solutions. The right and left tibias were collected, processed with demineralization for histológical, immunohistochemical and percentage analysis of neoformed bone tissue. (PTON) and without demineralization for bone / implant contact analysis (BIC) and for Scanning Electron Microscopy (SEM) and Xray Dispersive Spectroscopy (EDS). The data obtained were submitted to statistical analysis (p < 0.05) in a specialized computer program. With regard to implant bone contact, the TAM group presented higher BIC in all experimental periods when compared to the SS group. The TAM group also presented higher PTON in all experimental periods when compared to the SS group. Histológical analysis of periimplant tissues showed that the TAM group presented histológical characteristics that were similar to the control group, however, with a larger amount of peri-implant bone tissue and a smaller amount of connective tissue. In the immunohistochemical staining patterns, when compared to the SS group, the TAM group presented higher immunostaining for RUNX-2 and OCN, lower TRAP labeling and no differences regarding BMP-2/4 labeling. Regarding the EDS analysis, the tamoxifen group presented higher Ca / P fraction in regenerated área in relation to the SS group all experimental periods. Compared to the ss group, the tamoxifen group showed in the SEM analysis a periimplant bone surface with greater presence of collagen fibers from 30 days, being more evident over 90 days, while in the SS group the amount of fibers is maintained. in a lower and decreasing profile. Within the limits of the present study, it can be concluded that Tamoxifen had a positive influence on periimplant bone remodeling in osseointegrated implants(AU)

Effects of different degrees of acidity and concentration of bleaching agents on human enamel mineral content and surface morphology over time / Efeitos de diferentes graus de acidez e concentração de agentes clareadores no conteúdo mineral e morfologia superficial do esmalte humano ao longo do tempo

Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of pH and concentration of bleaching agents on the mineral content and surface morphology of human dental enamel for 14 days. Material and Methods: Eighty human central incisors were randomly divided into 8 groups (n=10): G1-7.5% hydrogen peroxide/ pH=9.0; G2­9.5% hydrogen peroxide/pH=9.0; G3- 7.5% hydrogen peroxide/pH=7.0; G4-9.5% hydrogen peroxide/pH=7.0; G5-10% carbamide peroxide/ pH=5.0; G6-16% carbamide peroxide/pH=5.0; G7- 37% phosphoric acid 15s (positive control); G8-no treatment (negative control). The mineral analysis of the bleaching gel collected was assessed by ICP-AES and surface morphology was observed by SEM. Results: Friedman and Dunn's statistical test demonstrated significant differences among the proposed treatments (p0.01). However, the latter groups showed significantly higher values as compared to groups G1, G2, G3 and G4 (p<0.01). Conclusion: Alteration in enamel mineral content may not be influenced by concentration when bleaching agents with the same pH are compared. The most apparent alterations in mineral content and surface morphology may be noted when more acidic products are used. The daily mineral content measurement may not be influenced by repeated applications of bleaching agents. (AU)

Objetivo: Este estudo avaliou o efeito do pH e da concentração de agentes clareadores no conteúdo mineral e na morfologia da superfície do esmalte dental humano durante 14 dias. Material e Métodos: Oitenta incisivos centrais humanos foram aleatoriamente divididos em 8 grupos (n = 10): G1-peróxido de hidrogênio 7.5% /pH = 9.0; G2 - peróxido de hidrogênio 9.5%/pH = 9,0; G3 - peróxido de hidrogênio 7.5%/pH = 7,0; G4-de peróxido de hidrogênio 9.5% / pH = 7,0; G5 - Peróxido de carbamida 10% / pH = 5.0; G6 - peróxido de carbamida 16%/pH = 5.0; G7- ácido fosfórico 37% (controle positivo); G8 - sem tratamento (controle negativo). A análise mineral do gel clareador coletado foi avaliada por ICP-AES e a morfologia da superfície foi observada por MEV. Resultados: Os testes estatísticos de Friedman e Dunn demonstraram diferenças significativas entre os tratamentos propostos (p<0,01). Nenhuma diferença significativa foi encontrada entre os grupos tratados com peróxido de hidrogênio (G1, G2, G3 e G4) ou entre os grupos G5, G6 e G7 (p>0,01), no entanto, os estes grupos apresentaram valores significativamente maiores em relação aos grupos G1, G2, G3 e G4 (p <0,01). Conclusão: Alterações no conteúdo mineral do esmalte não foram influenciadas pela concentração dos agentes clareadores quando os mesmos pH são comparados. As alterações mais significativas no conteúdo mineral e na morfologia da superfície foram notadas quando clareadores mais ácidos foram utilizados. A mensuração diária do conteúdo mineral não foi influenciada por repetidas aplicações de agentes clareadores. (AU)

Efeito in situ de dentifrício fluoretado e suplementado com nanopartículas de trimetafosfato de sódio sobre a desmineralização do esmalte e biofilme / In situ effect of fluoride toothpaste and supplemented with nano-sized sodium trimetaphosphate on enamel demineralization and biofilm

Objetivo: Avaliar o efeito de um dentifrício fluoretado contendo trimetafosfato de sódio de tamanho nanométrico (TMPnano) na desmineralização do esmalte in situ e composição do biofilme. Métodos: Este estudo foi duplo-cego cruzado consistindo em quatro fases experimentais (7 dias cada) com 12 voluntários que utilizavam dispositivos orais contendo quatro blocos de esmalte bovino. O desafio cariogênico foi realizado por solução de sacarose 30% (6x/dia). Os tratamentos com dentífricos (3x/dia) foram os seguintes: sem F/TMP/TMPnano (Placebo), 1100 ppm F (1100F), 1100F mais 3% de TMP micrométrico ou nanométrico (1100F/TMP; 1100F/TMPnano). A porcentagem de perda de dureza da superfície (%SH) e a perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), bem como o cálcio (Ca), o fósforo (P) e o fluoreto (F) foram determinados. Além disso, o biofilme formado nos blocos foi analisado quanto às concentrações de polissacarídeos extracelulares (EPS), F, Ca, P. Os dados foram analisados utilizando ANOVA 1- critério de medidas repetidas seguidas pelo teste Fisher LSD (p < 0,001). Resultados: 1100F/TMPnano promoveu menor %SH e ΔKHN entre todos os grupos (p < 0,001). A adição de TMPnano a 1100F não aumentou a absorção de F no esmalte, mas aumentou significativamente as concentrações de Ca do esmalte (p <0 ,001). 1100F/TMPnano apresentou valores mais baixos de concentração de EPS quando comparados com 1100F (~ 80%) (p < 0,001). Quanto os graus de saturação, os grupos 1100F/TMP e 1100F/TMPnano mostraram a maior saturação em relação ao HA e similares entre si para CaF2 (p > 0,001). A atividade iônica de CaF+ e HF0 para os grupos 1100F/TMP e 1100F/TMPnano foi semelhante (p > 0,001). Conclusão: 1100F/ TMPnano promoveu um efeito protetor maior contra a desmineralização do esmalte e afetou significativamente a composição do biofilme formado in situ, quando comparado ao dentifrício com 1100F. Relevância clínica: Essa formulação testada pode ser uma alternativa viável para pacientes com alto risco de cárie(AU)

Objective: To evaluate the effect of a fluoride toothpaste containing nano-sized sodium trimetaphosphate (TMPnano) on enamel demineralization in situ and composition of the biofilm. Methods: This crossover double-blind study consisted of four phases (7 days each) and 12 volunteers who wore oral appliances containing four enamel bovine blocks. The cariogenic challenge was performed by 30% sucrose solution (6x/day). The toothpaste treatments (3x/day) were as follows: no F/TMP/TMPnano (Placebo), 1,100 ppm F (1100F), 1100F plus 3% micrometric or nano-sized TMP (1100F/TMP; 1100F/TMPnano). Percentage of surface hardness loss (%SH), and integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN), as well as enamel calcium (Ca), phosphorus (P), and fluoride (F) were determined. Moreover, biofilm formed on the blocks were analyzed for F, Ca, P, and insoluble extracellular polysaccharide (EPS) concentrations. Data were analyzed using oneway ANOVA, repeated measures followed by Fisher LSD test (p < 0.001). Results: 1100F/TMPnano promoted the lowest %SH and ΔKHN among all groups (p < 0.001). The addition of TMPnano to 1100F did not enhance enamel F uptake, but significantly increased enamel Ca concentrations (p < 0.001). 1100F/TMPnano showed lower values of EPS concentration when compared with 1100F (~80%) (p < 0.001). As for phase saturation, the 1100F/TMP and 1100F/TMPnano groups showed the highest supersaturation with respect to HA and similar to each other for CaF2 (p > 0.001). The ionic activity of CaF+ and HF0 for the 1100F/TMP and 1100F/TMPnano groups were similar (p > 0.001). Conclusion: 1100F/TMPnano promoted a greater protective effect against enamel demineralization and significantly affected the composition of biofilm formed in situ when compared to 1100F toothpaste. Clinical Significance: This toothpaste could be a viable alternative to patients at high risk of caries(AU)

Concentração de fluoreto e quantidade de dentifrício influenciam a desmineralização do esmalte dental in situ / Fluoride concentration and amount of dentifrice influence enamel demineralization in situ

O presente estudo avaliou o efeito da escovação com dentifrício convencional (DC, 1100 ppm F) e com concentração reduzida de fluoreto (DCRF, 550 ppm F), aplicados em diferentes quantidades sobre a desmineralização do esmalte dental bovino, bem como sobre as concentrações de fluoreto (F) no biofilme dental (biomassa e fluido) formado in situ. O estudo compreendeu 5 etapas experimentais de 7 dias cada, nas quais foram testadas 5 combinações de dentifrícios e quantidades: dentifrício placebo (sem F) aplicado sobre todas as cerdas da escova (P); DCRF aplicado pela técnica transversal (0,3 g ­ T1) ou sobre todas as cerdas da escova (0,6 g ­ T2); e DC aplicado do tamanho de uma ervilha (0,15 g ­ T3) ou pela técnica transversal (0,3 g ­ T4), para se obter intensidades de tratamento comparáveis (concentração de F no dentifrício x quantidade aplicada na escova). Em cada fase, os voluntários (n=13, 20-36 anos de idade) utilizaram um dispositivo palatino contendo 4 blocos de esmalte dental bovino, selecionados por meio de dureza de superfície inicial (330 ­ 370 KHN) e realizaram um desafio cariogênico com solução de sacarose a 30%, 6x/dia. A escovação foi realizada 3x/dia com as combinações previamente descritas, seguindo um protocolo duplo-cego, cruzado e randomizado. Na manhã do 8º dia, o biofilme foi coletado 5 e 60 min após a escovação. Foram realizadas as análises de F no biofilme total e no fluido do biofilme, bem como análise da dureza de superfície final e cálculo da porcentagem de perda de dureza de superfície (%DS) e perda integrada da dureza de subsuperfície (ΔKHN). Os resultados foram analisados por ANOVA de medidas repetidas, teste de Student-Newman-Keuls e coeficiente de correlação de Pearson (p<0.05). Para %DS e ΔKHN, a escovação com DC e DCRF promoveu efeitos significativamente superiores aos do P, sendo que a %DS para T3 foi significativamente maior que T4. Para os dados de ΔKHN, os tratamentos de maior intensidade (T2 e T4) promoveram valores significativamente menores em relação aos de menor intensidade (T1 e T3), sem diferenças significativas entre DC e DCRF dentro de cada intensidade. A concentração de F no biofilme total apresentou uma tendência dose-resposta em relação à concentração de F nos dentifrícios. Entretanto, as concentrações de F no fluido do biofilme atingiram um plateau para todos os dentifrícios fluoretados, em ambos os tempos de coleta. Uma forte correlação foi observada entre ΔKHN e a concentração de F no biofilme total (r=-0,71) e no fluido do biofilme (r=-0,72) 5 min após a escovação, enquanto uma correlação moderada foi observada entre ΔKHN e %DS (r=0,60). Concluiu-se que a intensidade do tratamento apresenta influência significativa sobre o desenvolvimento de lesões de cárie, bem como sobre as concentrações de F no biofilme formado in situ(AU)

The present study evaluated the effect of brushing with conventional (CD, 1100 ppm F) and low-fluoride (LFD, 550 ppm F) dentifrices, applied in different quantities, on the demineralization of bovine dental enamel, as well as on fluoride (F) concentrations in the dental biofilm (solid and fluid phases) formed in situ. The study comprised 5 experimental phases of 7 days each, in which 5 combinations of dentifrices and quantities were tested: placebo dentifrice (Ffree) applied on all brush bristles (P); LFD applied by the transversal technique (0.3 g ­ T1) or on all bristles of the brush (0.6 g ­ T2); and CD applied in a peasized amount (0.15 g - T3) or transversal technique (0.3 g - T4), in order to produce comparable intensities (F concentration in the dentifrice x amount applied to the brush). At each experimental phase, volunteers (n=13, 20-36 years old) wore palatal devices containing 4 bovine enamel blocks, selected by initial surface hardness (330 ­ 370 KHN) and performed a cariogenic challenge using a 30% sucrose solution, 6x/day. Brushing was performed 3x/day, using the above-mentioned combinations, following a double-blind, cross-over and randomized protocol. On the morning of the 8th day, biofilm formed on the enamel blocks was collected at 5 and 60 min after brushing. Biofilm and biofilm fluid samples were analyzed for F concentrations. The analysis of final surface and cross-sectional hardness, and the calculation of the percentage of surface hardness loss (% SH) and integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN) were determined for all enamel specimens. The results were analyzed by repeated measures ANOVA, Student-Newman-Keuls test, and by Pearson's correlation coefficient (p<0.05). For %SH and ΔKHN, brushing with CD or LFD promoted significantly superior effects than P; the %SH of T3 was significantly higher than of T4. For the ΔKHN data, the treatments with higher intensity (T2 and T4) promoted values significantly lower than those seen for the lower intensity (T1 and T3). F concentrations in the total biofilm showed a dose-response tendency in relation to F concentrations in the dentifrices. However, F concentrations in the fluid phase reached a plateau for all fluoridated dentifrices at both times of sample collection. A strong correlation was observed between ΔKHN and F concentrations in the total biofilm (r=-0.71) and biofilm fluid (r=-0.72) 5 min after brushing, while a moderate correlation was observed between ΔKHN and %SH (r=0.60). It was concluded that the intensity of treatment has a significant influence on the development of caries lesions, as well as on F concentrations of dental biofilm formed in situ(AU)

Efeito da adição de nanopartículas de hexametafosfato de sódio em dentifrícios fluoretados sobre a desmineralização dentária: estudo in vitro / Effect on the addition of nano-sized sodium hexametaphosphate in fluoride toothpastes on tooth demineralization: an in vitro study

Objetivo: Este estudo avaliou o efeito de dentifrícios contendo 1100 ppm F associado a nanopartículas de hexametafosfato de sódio (HMPnano) sobre a desmineralização do esmalte in vitro, utilizando um modelo de ciclagem de pH. Desenho: Blocos de esmalte bovino (4 mm x 4 mm, n=72) selecionados pela dureza de superfície inicial (SHi), foram alocados em seis grupos (n=12), de acordo com os dentifrícios teste: sem flúor ou HMPnano (Placebo), 550 ppm F (550F), 1100 ppm F (1100F), 1100F acrescido de HMPnano nas concentrações de 0,25% (1100F/0,25%HMPnano), 0,5% (1100F/0,5%HMPnano), e 1,0% (1100F/1,0%HMPnano). Blocos foram tratados 2x/dia com suspensões de dentífricios e submetidos a cinco ciclagens de pH (soluções desmineralizante/remineralizante) a 37 °C. A seguir, dureza de superfície final (SHF), perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), concentração mineral (gHAp×cm-3 ) e concentração de fluoreto (F) no esmalte foram determinadas. Os dados foram submetidos à ANOVA seguido pelo teste StudentNewman-Keuls (p < 0,001). Resultados: Dentifrício com 1100F/0,5%HMPnano levou à menor perda mineral e maior concentração mineral em relação aos demais grupos (p < 0,001), que foram de 26% (SHF) e 21% (ΔKHN) inferior e ~ 58% maior (gHAp × cm-3 ) quando comparado ao 1100F (p < 0,001). Foram observados valores similares de F no esmalte para todos os dentifrícios fluoretados (p > 0,001). Conclusão: A adição de 0,5%HMPnano ao dentifrício 1100F aumenta significativamente os seus efeitos anticárie quando comparado com o seu equivalente sem HMPnano

Objective: This study evaluated the effect of toothpastes containing 1100 ppm F associated with nano-sized sodium hexametaphosphate (HMPnano) on enamel demineralization in vitro, using a pH-cycling model. Design: Bovine enamel blocks (4 mm x 4 mm, n=72) selected by the initial surface hardness (SHi) were allocated into six groups (n=12), according to the test toothpastes: without fluoride or HMPnano (Placebo), 550 ppm F (550F), 1100 ppm F (1100F), 1100F plus HMPnano at concentrations of 0.25% (1100F/0.25%HMPnano), 0.5% (1100F/0.5%HMPnano), and 1.0% (1100F/1.0%HMPnano). Blocks were treated 2x/day with slurries of toothpastes and submitted to five pH cycles (demineralizing/remineralizing solutions) at 37 °C. Next, final surface hardness (SHf), integrated loss subsurface hardness (ΔKHN), enamel mineral concentration (gHAp×cm-3 ) and enamel fluoride (F) concentration were determined. Data were analyzed by ANOVA and Student-Newman-Keuls’ test (p < 0.001). Results: Toothpaste with 1100F/0.5%HMPnano led to the lowest mineral loss and the highest mineral concentration among all groups, which were 26% (SHf) and 21% (ΔKHN) lower and ~58% higher (gHAp×cm-3 ) when compared to 1100F (p < 0.001). Similar values of enamel F were observed for all fluoridated toothpastes (p > 0.001). Conclusion: The addition of 0.5%HMPnano to a 1100F toothpaste significantly enhances its anticaries effects when compared to its counterpart without HMPnano

Avaliação da liberação de flúor e da capacidade de recarga em diferentes cimentos de ionômero de vidro / Evaluation of the fluoride release and ability to recharge in different glass ionomer cements

Objetivo: Avaliar a liberação e a capacidade de recarga de flúor de diferentes cimentos de ionômero de vidro, durante a simulação de desafio cariogênico. Material e método: Foram confeccionados 12 corpos de prova para cada grupo experimental, com cimentos de ionômero de vidro convencionais - Maxxion R (FGM), Ketac Molar EasyMix (3M ESPE); cimento de ionômero de vidro modificado por resina - Vitrebond (3M ESPE), e resina composta, Filtek™ Z350XT (3M ESPE), como controle negativo. Os corpos de prova foram imersos alternadamente em sistema de ciclagem de pH, permanecendo 6 horas na solução de desmineralização e 18 horas na de remineralização, sendo mantidos em estufa a 37°C. Liberação de flúor foi verificada 1, 2, 7 e 14 dias antes e após a recarga com flúor, com eletrodo específico acoplado ao aparelho analisador de pH/fluoretos, calibrado a cada medição com soluções de fluoreto de sódio a 1 e 10 ppm, preparadas com TISAB II. Para leitura, foi adicionado 0,5 mL da amostra a igual volume de TISAB II. Recarga foi realizada com flúor neutro 2% por 4 minutos nas amostras, lavadas e imersas novamente nas soluções do sistema de ciclagem de pH. Os dados foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey (α=0,05). Resultado: A liberação inicial de fluoreto (µgF/cm2) foi de 45,36; 37,49, e 26,35 para Maxxion R, Vitrebond e Ketac Molar EasyMix, respectivamente. Diferenças estatísticas significativas entre os materiais foram verificadas antes e após a recarga (p=0,001). Após a aplicação tópica de flúor, os cimentos de ionômero de vidro apresentaram capacidade de recarga de flúor. Conclusão: Cimentos de ionômero de vidro avaliados foram capazes de liberar flúor em soluções de ciclagem de pH e podem recarregar flúor através da aplicação tópica.

Objective: To evaluated the ability to fluoride release and recharge in the different glass ionomer cements during simulation of cariogenic challenge. Material and method: Twelve samples were made for each experimental group: conventional glass ionomer cements, Maxxion R (FGM), Ketac Molar EasyMix (3M ESPE); resin modified glass ionomer cement, Vitrebond (3M ESPE); and composite resin n Filtek™Z350XT (3M ESPE), negative control. The samples were immersed alternately in pH cycling method, remaining 6 hours in demineralization solution and 18 hours in remineralization solution and maintained at 37 °C. Fluoride release was measured 1, 2, 7, and 14 days before and after recharging with specific electrode coupled to the analyzer apparatus pH/fluoride, each measurement with calibrated solutions of sodium fluoride to 1 and 10 ppm, prepared with TISAB II. For reading was added 0.5 mL of sample to an equal volume of TISAB II. Recharging was made with neutral sodium fluoride to 2% for 4 minutes in the samples, washed and again immersed pH cycling solutions. Data were subjected to two-way ANOVA and Tukey's post-hoc test (α=0.05). Result: The initial fluoride release (µgF/cm2) was 45.36 ; 37.49 and 26.35 for Maxxion R, Vitrebond and Ketac Molar EasyMix, respectively. Significant differences between the materials before and after recharging were observed (p=0.001). After topical application of fluoride, both showed ability to recharge. Conclusion: The glass ionomer cements evaluated were capable of releasing fluoride in pH cycling solutions and may recharge through of a topical application.

Dentifrício fluoretado suplementado com hexametafosfato de sódio sobre o processo de desmineralização do esmalte: estudos in vitro e in situ / Dentifrice fluoride supplemented with sodium hexametaphosphate on the process of demineralization of the enamel. In vitro and in situ

O objetivo deste estudo foi avaliar a capacidade de dentifrícios convencionais (1100 ppm F) suplementados com hexametafosfato de sódio (HMP), em reduzir a desmineralização do esmalte in vitro e in situ. No estudo in vitro blocos de esmalte bovino (n = 60) selecionados pela dureza de superfície inicial (SHi) foram divididos em cinco grupos de dentifrícios (n = 12): sem fluoreto e sem HMP (Placebo); um convencional de 1100 ppm F (1100F); 1100 ppm F associado 0.5% de HMP (1100FHMP0.5%), 1100 ppm F associado a 1% de HMP (1100FHMP1%) e 1100 ppm F associado a 2% HMP (1100FHMP2%). Os blocos foram submetidos a ciclagem de pH durante cinco dias, sendo o tratamento com os respectivos dentifrícios realizados 2x/dia. A seguir, determinou-se a dureza de superfície final (SHf) e a perda de dureza de superfície (%SH), perda da dureza integrada de subsuperfície (ΔKHN), a dureza diferencial integrada (ΔIH) e fluoreto (F) no esmalte. Os resultados foram submetidos à análise de variância seguida pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). O grupo 1100FHMP1% apresentou a menor perda mineral (%SH, ΔKHN e ΔIH) seguido pelo grupo 1100FHMP0.5% (p < 0,001). O grupo 1100FHMP1% apresentou a mesma concentração de F no esmalte do grupo 1100. Para o estudo in situ, blocos de esmalte bovinos (n = 144) foram selecionados pela dureza de superfície e divididos em três grupos experimentais: Placebo (placebo), 1100 ppm F (1100F), 1100 ppm F associado a 1% de HMP (1100FHMP1%). Doze voluntários utilizaram dispositivos palatinos, com quatro blocos de esmalte, durante sete dias para cada fase, sendo a escovação realizada 3x/dia com o dispositivo palatino no interior da cavidade bucal e o desafio cariogênico com sacarose 30% em horários pré-estabelecidos. Após o período de 7 dias determinou-se %SH, ΔKHN e os níveis de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte. No biofilme formado sobre os blocos foram determinados para a concentração de F, Ca, P e polissacarídeo extracelular (EPS)...

The objective of this study was to evaluate the ability of conventional dentifrices (1100 ppm F) supplemented with sodium hexametaphosphate (HMP), in reducing enamel demineralization in vitro and in situ. In the study of demineralization of bovine enamel blocks (n = 60) selected by the initial surface hardness (SHI) were divided into five groups of dentifrices (n = 12) without fluoride and HMP without (Placebo); conventional dentifrice 1100 ppm F (1100F); 1100 ppm F associated 0.5% of HMP (1100FHMP0.5%), 1100 ppm F associated 1% of HMP (1100FHMP1%) and 1100 ppm F associated 2% of HMP (1100FHMP2%). The blocks were subjected to pH cycling for five days, and then treatment performed with the respective dentifrices 2x / day. Next, we determined final surface hardness (SHf), surface hardness loss (% SH), integrated differential hardness (ΔIH) and integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN) and fluoride (F) in the enamel. The results were submitted to one-way ANOVA followed by the Student-Newman-Keuls test (p <0.001). The group 1100FHMP1% had the lowest mineral loss (SH%, ΔKHN and ΔIH) followed in 1100FHMP0.5% (p <0.001). 1100FHMP1% group had the same concentration of 1100 ppm F in group F. For the study of enamel in situ bovine enamel blocks (n = 144) were selected for the surface hardness and divided into three groups: Placebo (placebo), 1100 ppm F (1100F), 1100 ppm F associated 1% of HMP (1100FHMP1%). Twelve volunteers wore palatal appliances with four enamel blocks for seven days, and brushing performed 3x / day with the palatal device within the oral cavity and the cariogenic challenge with sucrose 30% at pre-established times. After 7 days, SH% was determined, ΔKHN and fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) in enamel. The biofilms formed were analyzed for the concentration of F, Ca, P and extracellular polysaccharide (EPS). Data were subjected to the tests one-way ANOVA and Newman-Keuls post-hoc (p<0.001). The group 1100FHMP1% presented fluoride...

Dentifrício fluoretado suplementado com hexametafosfato de sódio sobre o processo de desmineralização do esmalte: estudos in vitro e in situ / Dentifrice fluoride supplemented with sodium hexametaphosphate on the process of demineralization of the enamel. In vitro and in situ

O objetivo deste estudo foi avaliar a capacidade de dentifrícios convencionais (1100 ppm F) suplementados com hexametafosfato de sódio (HMP), em reduzir a desmineralização do esmalte in vitro e in situ. No estudo in vitro blocos de esmalte bovino (n = 60) selecionados pela dureza de superfície inicial (SHi) foram divididos em cinco grupos de dentifrícios (n = 12): sem fluoreto e sem HMP (Placebo); um convencional de 1100 ppm F (1100F); 1100 ppm F associado 0.5% de HMP (1100FHMP0.5%), 1100 ppm F associado a 1% de HMP (1100FHMP1%) e 1100 ppm F associado a 2% HMP (1100FHMP2%). Os blocos foram submetidos a ciclagem de pH durante cinco dias, sendo o tratamento com os respectivos dentifrícios realizados 2x/dia. A seguir, determinou-se a dureza de superfície final (SHf) e a perda de dureza de superfície (%SH), perda da dureza integrada de subsuperfície (ΔKHN), a dureza diferencial integrada (ΔIH) e fluoreto (F) no esmalte. Os resultados foram submetidos à análise de variância seguida pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). O grupo 1100FHMP1% apresentou a menor perda mineral (%SH, ΔKHN e ΔIH) seguido pelo grupo 1100FHMP0.5% (p < 0,001). O grupo 1100FHMP1% apresentou a mesma concentração de F no esmalte do grupo 1100. Para o estudo in situ, blocos de esmalte bovinos (n = 144) foram selecionados pela dureza de superfície e divididos em três grupos experimentais: Placebo (placebo), 1100 ppm F (1100F), 1100 ppm F associado a 1% de HMP (1100FHMP1%). Doze voluntários utilizaram dispositivos palatinos, com quatro blocos de esmalte, durante sete dias para cada fase, sendo a escovação realizada 3x/dia com o dispositivo palatino no interior da cavidade bucal e o desafio cariogênico com sacarose 30% em horários pré-estabelecidos. Após o período de 7 dias determinou-se %SH, ΔKHN e os níveis de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte. No biofilme formado sobre os blocos foram determinados para a concentração de F, Ca, P e polissacarídeo extracelular (EPS)...

The objective of this study was to evaluate the ability of conventional dentifrices (1100 ppm F) supplemented with sodium hexametaphosphate (HMP), in reducing enamel demineralization in vitro and in situ. In the study of demineralization of bovine enamel blocks (n = 60) selected by the initial surface hardness (SHI) were divided into five groups of dentifrices (n = 12) without fluoride and HMP without (Placebo); conventional dentifrice 1100 ppm F (1100F); 1100 ppm F associated 0.5% of HMP (1100FHMP0.5%), 1100 ppm F associated 1% of HMP (1100FHMP1%) and 1100 ppm F associated 2% of HMP (1100FHMP2%). The blocks were subjected to pH cycling for five days, and then treatment performed with the respective dentifrices 2x / day. Next, we determined final surface hardness (SHf), surface hardness loss (% SH), integrated differential hardness (ΔIH) and integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN) and fluoride (F) in the enamel. The results were submitted to one-way ANOVA followed by the Student-Newman-Keuls test (p <0.001). The group 1100FHMP1% had the lowest mineral loss (SH%, ΔKHN and ΔIH) followed in 1100FHMP0.5% (p <0.001). 1100FHMP1% group had the same concentration of 1100 ppm F in group F. For the study of enamel in situ bovine enamel blocks (n = 144) were selected for the surface hardness and divided into three groups: Placebo (placebo), 1100 ppm F (1100F), 1100 ppm F associated 1% of HMP (1100FHMP1%). Twelve volunteers wore palatal appliances with four enamel blocks for seven days, and brushing performed 3x / day with the palatal device within the oral cavity and the cariogenic challenge with sucrose 30% at pre-established times. After 7 days, SH% was determined, ΔKHN and fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) in enamel. The biofilms formed were analyzed for the concentration of F, Ca, P and extracellular polysaccharide (EPS). Data were subjected to the tests one-way ANOVA and Newman-Keuls post-hoc (p<0.001). The group 1100FHMP1% presented fluoride...

Formação de cárie ao redor de compósitos restauradores e cimento de ionômero de vidro / Caries formation around restorative composite and glass ionomer cement

Este estudo in vitro avaliou a desmineralização ao redor de restaurações classe V realizadas nas superfícies vestibular e lingual dos dentes com diferentes materiais restauradores. Trinta dentes extraídos hígidos foram aleatoriamente divididos em 3 grupos de estudo de acordo com o material utilizado: Grupo I - Fuji II LC (GC America Inc., Alsip, Illinois, USA), Grupo II - Tetric (Ivoclar Vivadent AG, Schaan, Liechtenstein) e Grupo III - Chelon Fil (3M/ESPE., Seefeld, Germany). Os dentes foram submetidos a diferentes variações de pH associadas à termociclagem. Os espécimes foram então preparados e seccionados para análise em microscopia óptica sob luz polarizada quanto à presença ou não de desmineralização. As mensurações foram realizadas e os resultados foram submetidos à análise estatística utilizando o Anova e Teste de Tukey (á=0,05). Os valores médios da profundidade de desmineralização (µm) de acordo com cada posição analisada mostrou que o material Chelon Fil (Grupo III) apresentou redução significativa de desmineralização em todas as profundidades, quando comparado com os materiais resinosos com fluoretos. Além disso, observamos que para o material resinoso sem fluoreto, como a resina Tetric, foram verificados os menores efeitos inibitórios no desenvolvimento de desmineralização

This in vitro study evaluated the demineralization around restorations class V made on the buccal and lingual surfaces of teeth when using different restorative materials. Thirty extracted teeth were randomly divided into 3 groups (n=10) according to the restorative material: Group I - Fuji II LC (GC America Inc., Alsip, Illinois, USA), Group II - Tetric (Ivoclar Vivadent AG, Schaan, Liechtenstein) and Group III - Chelon Fil (3M/ESPE., Seefeld, Germany). The teeth were submitted to a pH-cycling model associated to a thermocycling model. Sections were made and the specimens were analyzed under a polarized light microscopy as for the presence of demineralization. Measurements were performed and the results were subjected to statistical analysis using Anova and Tukey´s Test (α=0.05). Mean values of demineralization depth (µm) according to each positions showed that the demineralization was significantly reduced when Chelon Fil (Group III) was used for all depths, when compared to fluoridated resin materials. Also, it was verified that non-fluoridated resin material, composite resin Tetric, had the lowest inhibitory effect on the development of demineralization

Efeito de pasta com nanopartículas de hidroxiapatita e fluoreto sobre a desmineralizacão da dentina / The effect of paste containing hydroxyapatite nanoparticles and fluoride on dentin demineralization

Este estudo avaliou o potencial de uma formulação experimental à base de HAP e fluoreto de sódio, para reduzir a desmineralização da dentina bovina in vitro. Oitenta e quatro amostras de dentina radicular bovina foram divididas em 7 grupos de 12 amostras, sendo submetidas a um dos seguintes tratamentos: 1) pasta Nanop plus [HAP a 20% + 9.000 ppm F, NaF); 2) pasta Nanop [HAP 20%); 3) pasta F [9.000 ppm F, NaF); 4) pasta placebo [sem HAP e F); 5) MI Paste [caseína e fosfato de cálcio); 6) MI Paste plus [caseína e fosfato de cálcio, 900 ppm F, NaF); 7) sem tratamento [controle). Os tratamentos foram realizados duas vezes ao dia, intercalados por ciclagem de pH (des-rernineralização], por 7 dias. Na sequência, as amostras foram analisadas por microdureza superficial e longitudinal (10-220 um). Os dados foram tabulados e submetidos à análise estatística [p<0,05). Em geral, os únicos tratamentos que tiveram efeito significativo na redução da desmineralização da dentina foram as pastas Nanop plus e F. Portanto, os dados confirmaram que o fluoreto ainda continua sendo o melhor agente químico para controlar a desmineralização dentária. Já a pasta experimental contendo nanopartículas de HAP foi ineficaz em reduzir a desmineralização da dentina utilizando-se o modelo experimental proposto

This study evaluated the potential of an experimental formulation containing HAP and sodium fluoride to reduce bovine dentin demineralization in vitro. Eighty-four bovine rools dentin samples were divided into 7 groups of 12 samples and subjected to one of the following treatments: 1) Nanop plus paste (HAP 20% + 9000 ppm F, NaF); 2) Nanop paste (HAP 20010) 3) F paste (9000 ppm F, NaF); 4) placebo paste (without HAP and F); 5) MI paste (casein and calcium phosphate); 6) MI Paste plus (casein and calcium phosphate, 900 ppm F, NaF); 7) no treatment (controll. The treatments were performed twice a day, interspersed by pH cycling (de-remineralization) for 7 days. Thereafter, the samples were analyzed using surface and cross-sectional microhardness (10-220 J.1m). The data was plotted and statistically analyzed (p<0.05). The treatments that produced a significant effect on the reduction of dentin demi• neralization were Nanop plus and F pastes only. Therefore, the data confirmed that fluoride is still the best chemical agent to control dental demineralization. The experimental paste containing HAP nanoparticles was ineffective in reducing dentin demineralization when using this experimental model

Efeito de nanopartículas de trimetafosfato de sódio associadas a dentifrício com concentração reduzida de fluoreto sobre a desmineralização do esmalte bovino: estudos in vitro e in situ / Effect of nano-sized sodium trimetaphosphate associated to low-fluoride dentifrice on bovine enamel demineralization: in vitro and in situ studies

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de dentifrício com concentração reduzida de fluoreto (250 ppm F) contendo trimetafosfato de sódio nanoparticulado (TMPnano) sobre a desmineralização do esmalte bovino (in vitro e in situ), bem como sua ação no biofilme dentário formado in situ. Para o estudo in vitro, blocos de esmalte bovino (n = 144) foram divididos em 12 grupos de dentifrícios (ph: 7,0): Placebo (sem F ou TMP), 1100 ppm F (1100 - DC - dentifrício convencional), 250 ppm F (250) e, 250 ppm F suplementado com TMP micrométrico (250-TMP) ou TMP nanoparticulado moído por 24h (250-TMPnano24) ou por 48h (250-TMPnano48). O TMP micrométrico e o TMP nanoparticulado foram adicionados à formulação nas concentrações de 0,05%, 0,1% e 0,25%. Os blocos foram submetidos à ciclagem de pH durante cinco dias, sendo o tratamento com suspensões dos respectivos dentifrícios realizados 2x/dia. Para avaliar a perda mineral, a dureza de superfície final (SHf) e a porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH) foram determinadas, bem como a concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca), fósforo (P) e proporção molar Ca/P no esmalte. Os dados foram submetidos aos testes Kruskal-Wallis e Student-Newman-Keuls (p<0,05). Todas as concentrações de TMPnano reduziram a %SH (p˂0,05). Os dentifrícios 250-TMPnano24 e 250- TMPnano48 levaram a maior retenção de F, Ca, P e Ca/P no esmalte apenas na concentração de 0,05% (p˂0,05); mas, apenas o dentifrício 250-0,05TMPnano48 não apresentou diferença estatística quando comparado ao 1100 para a proporção molar Ca/P no esmalte (p˂0,05). Já para o estudo in situ, 19 voluntários utilizaram aparelhos contendo 4 blocos de esmalte bovino e foram aleatoriamente distribuídos quanto ao dentifrício a ser utilizado: placebo (sem F/TMP), 250 ppm F (250), 250 ppm F suplementado com 0,05% de TMP nanoparticulado triturado por 48h (250-TMPnano) e 1100 ppm F (1100 - DC – dentifrício convencional), sob desafio cariogênico (sacarose 30%, 6x/dia), por 7 dias...

The aim of this study was to evaluate the effect of low-fluoride dentifrices (250 ppm F) containing nano-sized sodium trimetaphosphate (TMPnano) on the demineralization of bovine enamel as well their action on the biofilm formed in situ. For study 1 (in vitro), blocks of bovine enamel (n=144) were randomly divided into 12 experimental groups of dentifrices (pH 7.0). Placebo (no F or TMP), 1,100 ppm F (conventional dentifrice), 250 ppm F (250), 250 ppm F plus micrometric TMP (250-TMP) or nano-sized TMP milled for 24h (250-TMPnano24) or 48h (250-TMPnano48). Micrometric and nano-sized TMP were added to the formulations at concentrations of 0.05%, 0.1% and 0.25%. Blocks were subjected to a pH-cycling regimen and treatments with dentifrice slurries during 7 days. To evaluate mineral loss, surface hardness (SH) and the percentage of surface hardness loss (%SH) were analyzed. Fluoride (F), calcium (Ca), phosphorus (P) and Ca/P molar ratio in enamel were also determined. Data were submitted to Kruskal-Wallis test, followed by StudentNewmanKeuls’ test (p<0.05). All concentrations of TMPnano significantly reduced %SH (p˂0.05). In addition, the dentifrices 250-TMPnano24 and 250-TMPnano48 led to higher F, Ca, P and Ca/P content in enamel only at 0.05% (p˂0.05); but only the 250-0.05TMPnano48 did not show significantly statistical difference when compared with 1,100 in respect of Ca/P molar ratio in enamel (p˂0.05). For study 2 (in situ), nineteen subjects wore palatal appliances containing 4 blocks of bovine enamel, and were randomly assigned to brush their teeth with placebo (no F or TMP), 250 ppm F (250), 250 plus 0.05% nano-sized TMP milled for 48h (250-TMPnano) and 1,100 ppm F (1,100 - conventional dentifrice) dentifrices, under cariogenic challenge (30% sucrose solution, 2 times/day), during 7 days. Post-cariogenic challenge hardness (SHf), the percentage of surface hardness loss (%SH), the integrated loss of subsurface hardness (KHN), as well as fluoride (F)...

Efeito de vernizes fluoretados suplementados com trimetafosfato de sódio na desmineralização e remineralização do esmalte bovino: estudos in vitro e in situ / Effect of fluoride varnishes supplemented with sodium trimetaphosphate on the demineralization and reminieralization of bovine tooth enamel: in vitro and in situ studies

O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito de vernizes fluoretados suplementados com Trimetafosfato de Sódio (TMP) sobre a desmineralização e remineralização do esmalte dentário. Para tanto, o estudo foi dividido em 4 capítulos. Inicialmente foi avaliada a liberação de fluoreto (F) e fosfato (P) em soluções de saliva artificial (24 h) após aplicação de vernizes contendo 2,5% NaF, 5% NaF, 5% TMP, 2,5% NaF/5% TMP, 5% NaF/5% TMP, além de uma formulação placebo (sem NaF e TMP) e um verniz comercial (Duraphat), descrito no Capítulo 1. Os efeitos destes vernizes sobre a remineralização de lesões de cárie artificial, bem como sobre a desmineralização do esmalte hígido foram avaliados, respectivamente, nos Capítulos 2 e 3, em modelos de ciclagem de pH. Por fim, o potencial remineralizador dos vernizes placebo, 5% NaF e 5% NaF/5% TMP foi avaliado em um protocolo in situ (Capítulo 4). Os espécimes foram avaliados quanto a dureza de superfície (SH), porcentagem de recuperação de SH (%SHR), dureza em secção longitudinal (ΔKHN), microscopia de luz polarizada, bem como a quantidade de CaF2 e fluoreto fortemente ligado ao esmalte. Uma relação dose-resposta entre a quantidade de NaF e TMP nos vernizes e a liberação de F e P nas soluções de saliva artificial foi observada. Embora um efeito inibitório parcial na liberação de F e P tenha sido observado na presença dos dois sais, um efeito sinérgico foi observado na %SHR e ΔKHN na remineralização de lesões de cárie, bem como na redução da desmineralização (SH e ΔKHN) do esmalte hígido para vernizes contendo NaF e TMP. Em ambas as situações, o efeito protetor do verniz contendo 5% NaF/5% TMP foi significativamente maior que os demais grupos in vitro. Este padrão foi confirmado em um protocolo in situ sobre a remineralização do esmalte cariado. A formação de CaF2 e incorporação de fluoreto no esmalte foi, contraditoriamente, menor para vernizes contendo TMP em comparação aos vernizes contendo mesma concentração de F, sem...

The aim of the study was to assess the effects of fluoridated varnishes supplemented with sodium trimetaphosphate (TMP) on enamel demineralization and remineralization. For this purpose, the study was divided into 4 chapters. First, the amount of fluoride (F) and phosphate (P) released in artificial saliva solutions (24 h) were measured after the application of varnishes containing 2.5% NaF, 5% NaF, 5% TMP, 2.5% NaF/5% TMP, 5% NaF/5% TMP, besides a PLACEBO formulation (no NaF or TMP) and a commercial formulation (Duraphat), as described in Chapter 1. The effects of these varnishes on the remineralization of caries-like lesions, as well as on the demineralization of sound enamel were assessed on Chapters 2 and 3, respectively, using pH-cycling models. Finally, the remineralizing effect of PLACEBO, 5% NaF and 5% NaF/5% TMP was evaluated using and in situ protocol (Chapter 4). Specimens were analyzed by surface hardness (SH), percentage of SH recovery (%SHR), cross-sectional hardness (ΔKHN), polarized light microscopy, as well as firmly and loosely (CaF2) bound fluoride. A dose-response relationship was observed between NaF and TMP concentrations in the formulations and the amount of F and P released into artificial saliva. Although a partial inhibitory effect on F and P release was observed in the presence of the two salts, a synergistic effect was observed in %SHR and ΔKHN on the remineralization of caries-like lesions, as well as on the reduction of sound enamel demineralization (SH e ΔKHN) for varnishes containing NaF e TMP. Under both conditions, the protective effect of the 5% NaF/5% TMP varnish was significantly higher than the other groups in vitro. The same pattern was confirmed in situ on the remineralization carious enamel. Firmly and loosely bound fluoride were contradictorily lower for varnishes containing TMP when compared with their counterparts without TMP. Based on the above, it was concluded that TMP-supplemented fluoride varnishes were able...